染色体异常要怎么检查出来

染色体异常要怎么检查出来?宁波新东方医院专家介绍，如今检测染色体疾病的方式很多，唐筛检测，羊水穿刺,无创DNA检测等。但很多人并不了解那个会更好些。

羊水穿刺检查主要是通过抽取孕妇羊水进行检测，检查胎儿有否窘迫现象、胎儿性别之测定、畸形胎儿之测定、检测胎儿唐氏筛合症等。羊水穿刺是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养，来进行染色体核型分析，手术后需要长时间的细胞培养和观察时间，少则1个月，多则2个月。得到的结果就是确诊的结果了。

无创产前DNA检测是目前先进的检测唐氏综合症的方法，无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA检查对产妇和胎儿无伤害，准确率高，更先进。

羊水穿刺和无创dna哪个好?

1、无创DNA检测周期短：

羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。

2、无创DNA检测更安全：

羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。

3、无创DNA检测提取样本更轻松：

羊水穿刺检查主要是抽取20毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。

4、无创DNA检测更准确：

通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确率99%以上。

专家提醒：每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。女性在孕期的任何一个阶段都要重视产前检查，年龄达35岁的女性、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的女性、不适宜进行有创产前诊断的孕妇专家建议做无创DNA检查。

如想了解更多，欢迎点击咨询在线专家或者拨打健康热线：0755-88308080,权威专家会一一为您解答。最后，宁波新东方医院祝您幸福安康!【xb】

• 上一篇：皇岗村附近做四维彩超的医院
• 下一篇：胎儿脐带绕周要怎么处理