日前,宁波财经生活频道走访我院,就新生儿疾病四项筛查项目,在筛查流程、新生儿疾病发病原理、政府经费补贴等方面,对医护人员、院内专家等各层面进行访谈。
(记者咨询新东方儿科主任李善英图)
据了解,目前宁波开展的代谢性疾病筛查,也就是人们熟知的新生儿足跟血筛查,在婴儿出生72小时后从足跟采集三滴血,即可检查包括先天甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、新生儿先天性肾上腺皮质增生症4种疾病。
(新生儿疾病筛查单页+采血卡)
统计显示,2017年宁波筛查新生儿遗传代谢病共236258人,筛查率98.71%,确认患儿1889例,这充分表现了该项目开展的重要性。
那么,这项被广泛运用的新生儿遗传病筛查方式如何收费呢?据称,过去筛查费用需要109元,自2017年2月市政府把它纳入公共卫生项目,在宁波出生的新生儿仅需自费21.8元就可接受检查,这极大调动了新手爸妈参与新生儿疾病筛查的积极性。
拥有30年临床工作经验的新东方产科专家舒凌主任对记者表示:早发现、早干预、早治疗是目前提高患病婴儿康复率的主要手段。范主任以先天性甲状腺功能减低症为例,她说,“该疾病影响孩子的大脑、骨骼发育,严重的话甚至会导致残疾。如果不通过新生儿疾病筛查,孩子大多在两三岁时,才会出现症状,那为时已晚了!”
在提及筛查结果查询服务时,我院领导表示,自宁波市卫计委10月份将新生儿筛查结果查询纳入“互联网+”范畴以来,我院便全力支持推进医疗“互联网+”理念,共享着并大力贯彻落实“让信息多跑路,市民少跑腿”的服务宗旨。在推行上以义诊宣教、院内展示等方式,全面助推,为让民众更为便捷尽一份微力。
为此,记者多次表示:为宁波新东方医院点赞。
此外,范主任强调,随着二孩政策的实施,高龄孕产妇的大幅增加,加速了新生儿疾病发生率的“走高”,而对于高龄产妇而言,新生儿先天性耳聋、先天性甲状腺功能减低症,则应受更广泛关注的疾病。其中特别要注意的是:要避免巨细胞病毒、风疹病毒的感染,它们可谓是这两大疾病发病率增高的“助推器”。因此,范主任建议,女性应在备孕前做好孕前检查,孕期也应按时产检,随时关注宝宝健康。
温馨提示:
新生儿疾病筛查结果怎么查?
真正治好病人的不是冷冰冰的医疗器械,而是医生的医术、爱心、责任心。
对病人认真负责就是好的医德,绝不让患者多花一分钱多受一点苦。
对每一位患者都细致入微,让患者能放心治疗、愉悦就医、康复出院。