无创DNA会漏诊吗

无创DNA会漏诊吗?选择一家好的医院发生漏诊的概率低于1%，如今随着人们的生活水平越来越高，对缺陷儿的筛查也提出了更高的要求。如何提高唐氏儿的检出率，降低假阳性率，以及避免有创性检查来降低流产的风险。

无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21叁体综合征(唐氏综合征)、18叁体综合征(爱德华氏综合征)和13叁体综合征(帕陶氏综合征)。检出率99.99%，特异性≥99.97%(即假阳性率≤0.03%)。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。

无创DNA产前检查4大优点

1、安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

2、早期：做产前诊断**穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

3、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

4、准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。

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